The CNAG participates in a study that identifies the first case of spontaneous genetic correction in a severe immunodeficiency linked to the Epstein-Barr virus

by Parc Científic de Barcelona

Researchers from the National Center for Genomic Analysis (CNAG) identifies a case of spontaneous correction of a genetic mutation in a patient with CD137 deficiency, a rare immunodeficiency that caus...

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Three Research Projects Advance Understanding of Brain Mechanisms and Address Rare Diseases and Cancer

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Altogether, the projects have been awarded a total granted budget of €1,138,250. The grants will support the launch of new research lines in neuroscience, rare diseases, and cancer, as well as stren...

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La Universidad de Alicante presenta AlCas12a, una nueva enzima con revolucionarias aplicaciones en edición genética

by Universidad de Alicante

Esta proteína, descubierta en aguas residuales, es más pequeña, versátil y precisa que las utilizadas hasta el momento en las tecnologías CRISPR-Cas

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El grupo de Barbacid en el CNIO elimina tumores de páncreas en ratones por completo y sin que aparezcan resistencias

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los fármacos actuales contra el cáncer de páncreas pierden efectividad en meses porque el tumor se vuelve resistente. El grupo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) logra evita...

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Investigadores de Biogipuzkoa participan en un estudio internacional que detecta nuevas mutaciones causantes de la Retinosis Pigmentaria

by Biodonostia

En este nuevo estudio se ha investigado si variantes en dos tipos de ARN esenciales para el proceso llamado splicing (llamados U4 y U6), por el cual se controla que el ARN se vuelva funcional, podría...

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Study identifies PARG as a new target to enhance chemotherapy in colorectal cancer

by Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Overall, the findings position PARG as a potential new therapeutic target in colorectal cancer and open the door to the development of combined strategies integrating PARG inhibition with standard che...

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El Hospital público 12 de Octubre participa en un estudio internacional que demuestra que una rara enfermedad mitocondrial evoluciona mejor y más lentamente en adultos

by Hospital Universitario 12 de Octubre

Los trastornos relacionados con TWNK están causados por alteraciones en un gen esencial para el funcionamiento de las mitocondrias, responsables de producir la energía necesaria para las células. A...

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Metabolitos oxidados del colesterol, marcadores tempranos de prediabetes

by CIBER - ISCIII

Un nuevo estudio ha identificado un mecanismo temprano asociado a la resistencia a la insulina. El trabajo, publicado en International Journal of Molecular Science demuestra que la ausencia de la enzi...

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Epigenetics Influences the Response to Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

The integrated data analysis identified a small set of genes whose epigenetic regulation showed a particularly consistent association with sensitivity to venetoclax. Among them, EIF5A2 stood out, as h...

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Día mundial contra el cáncer: GenRisk, hacia la hacia la medicina de precisión en la prevención del cáncer

by CIBER - ISCIII

El subprograma estratégico GenRisk, del Programa de Investigación en Epidemiología y Control de Enfermedades Crónicas del CIBERESP, pretende mejorar la prevención de los cánceres en estudio, med...

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INCLIVA analiza los cambios en el metabolismo cardiaco antes, durante y después de la reperfusión en un infarto agudo de miocardio

by INCLIVA

El objetivo principal del estudio fue describir de manera exhaustiva cómo varían los metabolitos circulantes y la expresión de los genes implicados en el metabolismo glucolipídico a lo largo del t...

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Una nueva estrategia experimental recurre a la edición génica para combatir tumores con demasiados oncogenes

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Un equipo del CNIO y el CIEMAT elimina las células con un exceso de copias de oncogenes con la técnica de edición genética CRISPR.

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