El CiQUS prepara vectores peptídicos para el transporte de ARN mensajero de potencial aplicación en vacunas contra COVID-19

by Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares

El Instituto de Salud Carlos III financia con más de 126.000 euros el grupo de investigación de Javier Montenegro del Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculare...

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Un producto de terapias avanzadas que combina edición genómica y bioingeniería tisular, designado medicamento huérfano para la piel de mariposa

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicam...

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El CNIO recibe financiación para crear ratones humanizados como modelos preclínicos donde investigar nuevos fármacos contra el SARS-CoV-2

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El equipo, liderado por la investigadora Sagrario Ortega, está ya trabajando en la generación de ratones susceptibles de ser infectados por el virus SARS-CoV-2 que reproduzcan de manera fiel la infe...

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Una vacuna de mRNA para evitar infecciones por SARS-CoV-2

by IQS Institut Químic de Sarrià

La búsqueda de soluciones para frenar el avance de la COVID19 ha movilizado a gran parte de los investigadores en todo el mundo, para la obtención de tratamientos para dicha enfermedad. Especialment...

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Identificado un factor que podría explicar por qué el Trastorno del Espectro Autista se manifiesta en mayor medida en varones

by Revista Genética Médica

El Trastorno de Espectro Autista (TEA) es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por una deficiencia en la conducta social del individuo, que se manifiesta desde los primeros años de vida. Se...

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Investigadores andaluces estudian cómo disminuir los casos de enfermedades raras no diagnosticadas

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Científicos del Área de Bioinformática Clínica están llevando a cabo un proyecto de investigación para desarrollar herramientas y aplicaciones bioinformáticas capaces de detectar nuevos genes i...

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New therapeutic targets for infertility and cancer revealed

by Centre for Genomic Regulation

An analysis of 13,000 tumours highlights two previously overlooked genes as potential new therapeutic targets for cancer treatment. Researchers also identify potential new therapeutic targets for male...

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Las personas con esquizofrenia tienen alteraciones en el metabolismo energético y en el ADN mitocondrial

by Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Dos estudios del grupo de investigación del Hospital Universitari (HU) Institut Pere Mata y del CIBERSAM aportan evidencia de que las personas con esquizofrenia sufren alteraciones en el metabolismo ...

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23rd ASGCT Annual Meeting

by Asphalion

ASPHALION is participating in the 23rd ASGCT herapy Annual Meeting organized by the American Society of Gene & Cell Therapy.

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Identificada una ruta genética implicada en la inflamación asociada a la diabetes mellitus tipo 1

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Un nuevo avance en el estudio de la diabetes mellitus tipo 1 (DM1) ha permitido la completa caracterización de un ARN largo no codificante (Lnc13) asociado al desarrollo de esta enfermedad. Investiga...

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Un estudio europeo liderado por el CNIO confirma que la diabetes tipo 3c es una manifestación temprana del cáncer de páncreas

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

A medida que las ciencias biomédicas incorporan metodologías y tecnologías cada vez más sofisticadas, mejora nuestro conocimiento sobre las enfermedades.

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Advances in gene therapy for retinitis pigmentosa due to RPGR gene mutation

by DBGen Ocular Genomics

In the first months of 2020, positive results in gene therapy of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) have been reported. XLRP is an inherited genetic disorder that causes progressive vision loss, mai...

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