La secuenciación de exomas completos ha revolucionado el campo de la identificación de cambios genéticos responsables de la aparición de enfermedades humanas, especialmente de aquellas raras, que ...
Read moreUnveiling the genetic traits that favour the retention of stem cell properties is crucial for regenerative medicine.
Read moreOne of SMUFIN’s main innovations is that it represents a radical change in the method by which genomes are analyzed.
Read moreUn reciente estudio dirigido por Michael G. Katze, de la Universidad de Washington sugiere que la razón de la variable susceptibilidad al virus se encuentra en la propia genética del huésped.
Read more“Entender mejor la infertilidad humana es clave a la hora de desarrollar nuevos tratamientos”, afirman los investigadores
Read moreEste descubrimiento que añade una nueva pieza al mecanismo que poseen las células para defenderse de los ataques externos que pueden desestabilizar su funcionamiento normal, toma especial relevancia...
Read moreDentro de las mujeres de origen latino, aquellas con una alta proporción de antepasados indígenas americanos, presentan un menor riesgo a desarrollar este tipo de cáncer
Read moreEl autismo es relativamente frecuente, afectando a alrededor del 1.5% de la población y, si bien las personas con formas más leves de autismo pueden hacer una vida independiente, en el resto de caso...
Read moreGiven the wide variety of mutations associated with this syndrome, these animal models are important tools for investigating the physical alterations associated with each one of them
Read moreMediante un modelo en ratón basado en la modificación de la expresión génica de forma dirigida, los investigadores fueron capaces de aumentar o disminuir la expresión de NT3 y BDNF, de forma espe...
Read moreUn estudio de la Universidad de Stanford, EEUU, ha abierto la puerta a la edición del genoma sin la utilización de endonucleasas ni promotores y ha conseguido mediante un nuevo método aliviar los s...
Read moreDos genes son letales sintéticos si la presencia de mutaciones en uno cualquiera de los dos es viable para la célula, pero la presencia de mutaciones en ambos supone la muerte de la célula
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