Personalización del tratamiento en cáncer de mama: prueba genómica que permite determinar la terapia

by Revista Genética Médica

Los resultados de la prueba MammaPrint permiten a los oncólogos ofrecer tratamientos más precisos, reducir las toxicidades y gestionar mejor los recursos sanitarios para aumentar la calidad de vida ...

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La biotecnológica Mirnax Biosens se incorpora a MASID

by Mirnax Biosens

Mirnax Biosens, compañía especializada en el desarrollo tecnológico en el ámbito del diagnóstico molecular, ha sido seleccionada para incorporarse en el programa MASID Incubation Program. Este, p...

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Bio & Tech Smart Capital invierte en ADNTRO Genetics para impulsar el proyecto N-GENE, un test genético de uso profesional en medicina preventiva

by Bio&Tech Smart Capital

Bio & Tech Smart Capital FCRE, fondo de capital riesgo de Noso Capital, lidera la ronda de inversión abierta por ADNTRO Genetics que asciende a 1 millón de euros, para impulsar la expansión de N-GE...

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Identifican un gen responsable de una rara enfermedad ocular hereditaria

by Revista Genética Médica

La identificación de un nuevo gen relacionado con enfermedades hereditarias de la retina allana el camino para la realización de pruebas genéticas, ensayos clínicos y el desarrollo de terapias.

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La genómica 3D abre camino a diagnósticos más precisos para detectar trastornos del crecimiento

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Muestran cómo nuevas técnicas permiten diferenciar duplicaciones genéticas causantes de enfermedades relacionadas con el trastorno del crecimiento de aquellas sin efectos dañinos. El mapeo genómi...

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Nuevas dianas terapéuticas para el meduloblastoma infantil

by IQS Institut Químic de Sarrià

La Dra. Inés Fallon Estaún defendió su doctorado industrial en IQS, en el que ha explorado los primeros pasos de un programa de descubrimiento de fármacos para encontrar nuevos tratamientos especÃ...

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A new study reveals a key mechanism driving atherosclerosis in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

A team of scientists from the CNIC and the CSIC has identified a key mechanism in the development of atherosclerosis in patients with the rare genetic disease Hutchinson-Gilford progeria syndrome

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A study describes the complex genetic diagnosis of a patient with spastic paraparesis

by IdiBGi

The results obtained could help better diagnose spastic paraparesis 11, an inherited neurological disorder that affects mobility and the nervous system.

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A Lleida review of a research study opens the door to alternative mechanisms in the development of fatty liver disease

by IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

The Cell Signalling and Apoptosis research group at UdL and IRBLleida has argued that several of the key findings of Wang's study are not fully supported by the data presented

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Clínic-IDIBAPS participates in a study where a new type of Mitochondrial DNA Depletion-Deletion Syndrome has been discovered

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

The study describes how mutations in the GUK1 gene are responsible for causing this new form of Mitochondrial DNA Depletion-Deletion Syndrome (MDDS), which is different to those that had been describe...

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A new technique that makes competition between tumour cells visible can help personalise treatments for multiple myeloma

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

The new tool detects the evolutionary advantages of multiple myeloma cells over the different treatments available. The information it provides can help prevent the tumour from becoming resistant to d...

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Descritas las características epigenéticas que definen el cáncer

by Revista Genética Médica

El equipo ha llegado a la conclusión de que la transformación maligna necesita reunir seis de las características epigenéticas en algún grado, desde cambios en el estado de metilación del ADN ha...

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