El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este encuentro internacional, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida, llenando el salón de actos de esta fu...

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MicroARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Boston han identificado seis microARNs en el líquido cefalorraquídeo como biomarcadores de los síntomas que preceden a la enfermedad de Huntington. Los seis micr...

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Obtienen un atlas completo de genes mutados por una proteína del sistema inmune vinculados con el desarrollo de linfomas

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han identificado la mayor colección, hasta la fecha, de genes mutados por AID, una proteína clave en la respu...

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Reactivación de genes del cromosoma X inactivado para el tratamiento del síndrome de Rett

by Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por el Massachusetts General Hospital ha conseguido recuperar la expresión génica del cromosoma X inactivado para tratar, en ratón, el Síndrome de Rett.

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Fertinagro Biotech y la UPV crean una cátedra de empresa para obtener tecnología de vanguardia a nivel de metagenómica y metabolómica

by Universitat Politècnica de València

Para dar un impulso al desarrollo de actividades en las disciplinas de la metagenómica y la metabolómica, el rector de la Universitat Politècnica de València (UPV), Francisco Mora, y el director a...

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IrsiCaixa incorpora la tecnología de 'Next Generation Sequencing' para la determinación de resistencias a los antirretrovirales

by IrsiCaixa

Los nuevos informes de resultados incorporan información adicional. Por un lado, resultados sobre las mutaciones detectadas en al menos el 20% de la población viral, equivalentes a los resultados qu...

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El genoma de las personas nacidas con Síndrome de Down compensa los efectos de tener un cromosoma 21 extra

by Revista Genética Médica

Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas 21 en sus células en lugar de las dos copias habituales. Durante el desarrollo, esta diferencia de dosis tiene consecuencias importantes para...

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Genetic gene mutations: opening new therapeutic avenues in metastatic prostate cancer

by Vall d’Hebron

DNA-repair gene mutations are found inherited in one out of every ten men with metastatic prostate cancer. International study shows the prognostic and predictive value of these mutations in more prec...

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Un estudio genético abre las puertas al desarrollo de analgésicos contra el dolor neuropático

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una investigación conjunta entre la Universidad de Granada, Harvard, Universidad de California y Los Ángeles (UCLA), Université Laval y The Jackson Laboratory realizada en ratones ha estudiado el p...

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Mejoran los resultados de los trasplantes para tratar la anemia de Fanconi

by Secuvita

Actualmente, la anemia de Fanconi, afecta a 1 de cada 300.00 personas, se manifiesta en niños como consecuencia de la mutación de una veintena de genes implicados en la reparación del ADN, y perdur...

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Gene expression patterns may help determine time of death

by Centre for Genomic Regulation

International team of scientists led by CRG programme coordinator Roderic Guigó shows that changes in gene expression in different tissues can be used to predict the time of death of individuals. The...

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Analizando la terapia génica: CRISPR, cáncer y ética

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

La biología ha presenciado enormes revoluciones. A principios de siglo, nos fascinábamos con la idea de conocer por primera vez nuestro ADN a través del proyecto Genoma Humano. Hoy, en menos de una...

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