Identifican un nuevo gen implicado en la reparación del daño en el ADN

by Universidad de Extremadura

Han identificado una función no conocida hasta ahora del gen STIM1 en la reparación del daño en el ADN. Su importancia radica en que un defecto en este gen, que le impide reparar el ADN de forma ef...

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A study finds a molecular mechanism related to neuronal death

by Universitat de Barcelona

It has been identified, for the first time, a molecular complex that regulates the transport of mitochondria within neurons and neuronal death. The discovery of the complex, exclusively present in the...

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Un 'interruptor' para una terapia génica más segura

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima Universidad de Navarra han identificado un ácido ribonucleico (ARN) que permitiría modular la terapia génica contra el cáncer u otras patologías. Estos resultados orientan...

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The analysis of biological networks allows understanding the complexity of multiple sclerosis

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

An international study has used a computational biology tool that, by analysing a multitude of biological data from multiple sclerosis patients ranging from genetic information to the whole organism, ...

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Identifican un gen relacionado los defectos cardíacos en el síndrome de Down

by Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Francis Crick y el University College London señal gen DYRK1A como causante de los defectos cardíacos en el síndrome de Down y potencial diana para futuras terapias.

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Exploratory analysis from the phase III INTRIGUE study points to the promise of liquid biopsy in guiding patient selection for targeted therapy and personalized medicine in advanced GIST

by VHIO

Results of exploratory research from the open-label phase III INTRIGUE clinical trial demonstrate the potential utility of circulating tumor DNA (ctDNA) next-generation sequencing (NGS)-based analysis...

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Differences found in gut microbiota between men and women with ischemic stroke

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

This study is the first to indicate that there are differences in gut microbiota between men and women who have suffered an ischemic stroke, identifying high levels of Fusobacteriaceae in women as a s...

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La UPO participa en un estudio sobre las mutaciones en el gen GEMIN5, asociado a la falta de coenzima Q10

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Participan en un estudio internacional que demuestra cómo la deficiencia de CoQ10 asociada a problemas de ataxia y alteraciones del neurodesarrollo en un grupo de pacientes que provienen de tres fami...

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Descubren cómo un tipo de ARN puede ayudar a evitar errores en la copia de los genes

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Los científicos han identificado un ARN, al que han denominado lncREST (long non-coding RNA REplication STress), y han desvelado su papel en la activación de una respuesta efectiva al estrés induci...

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The study of synthetic cells and minimal genome, selected in the BBVA Foundation's Fundamentals Program

by Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

El consorcio formado por dos equipos del CSIC y el Instituto J Craig Venter de Estados Unidos recibe la ayuda en Biología y Biomedicina del Programa Fundamentos de la Fundación BBVA para abordar de ...

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MACHETE: a CRISPR-Cas9-based two-stage system for engineering large-scale genomic deletions

by VHIO

MACHETE is designed as novel tool to generate models for the in-depth study of genomic alterations frequently observed in cancer. This innovative system will help to advance insights into the function...

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The Role of Artificial Intelligence in Personalized Medicine

by Laboratorios Rubió, S.A.

​Personalized medicine is revolutionizing the healthcare industry, and the integration of artificial intelligence (AI) is fueling this transformation. AI technologies have significantly advanced our...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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