La Unidad de Fibrosis Quística de Vall d’Hebron incluye el primer paciente en un ensayo clínico con terapia correctora del ADN

by Vall d’Hebron

Con este tratamiento, tienen como objetivo introducir en el núcleo de la célula una copia funcional del gen CFTR para restaurar su actividad y así reducir el impacto de esta enfermedad

Read more

Marfan Syndrome Increases Risk of Brain Alterations

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study by the Institut de Neurociències of the Universitat Autònoma de Barcelona (INc-UAB) reveals that inflammation associated with Marfan syndrome increases vulnerability to neurological diseases...

Read more

Nuevas terapias génicas para la distrofia muscular de Duchenne

by IQS Institut Químic de Sarrià

La Dra. Marta Guerra del grupo GEMAT lidera un proyecto innovador para desarrollar nuevos vectores virales recombinantes híbridos (rAAVs) y seleccionar los que ofrecen la mejor protección inmunitari...

Read more

Allopurinol is designated as the first orphan drug for the treatment of Marfan syndrome

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

IDIBAPS-Hospital Clínic, the University of Barcelona (UB) and CIBERER are promoting this new advance to fight against a genetic and minority disease that causes serious alterations in the cardiovascu...

Read more

Identifican compuestos naturales que previenen la acumulación de hierro en las enfermedades mitocondriales

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El estudio llevado a cabo por un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo demuestra que la polidatina y la nicotinamida reducen el estrés oxidativo y mejoran la homeost...

Read more

New non-coding genes that cause childhood neurodevelopmental disorders have been identified

by IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

International research with Catalan participation reveals that errors in non-coding genes, key in RNA processing, cause neurodevelopmental disorders that have so far gone undiagnosed.

Read more

FOXP4 gene identified in the first large-scale genetic study on Long COVID with participation of the GCAT

by Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

New insights into the complexities of Long COVID have been brought to light, thanks to an international collaborative effort with the participation of researchers from GCAT

Read more

A new study from CNAG highlights the potential of proteomics for the diagnosis of neuromuscular diseases

by Parc Científic de Barcelona

A new review led by researchers at CNAG, based at the Barcelona Science Park, analyzes the current opportunities and challenges of mass spectrometry-based proteomics in the study of genetic muscle dis...

Read more

Personal investigador de Biogipuzkoa desarrollan una prometedora molécula para tratar la retinosis pigmentaria

by Biodonostia

En la búsqueda de nuevas opciones de tratamiento, el grupo investigador ha desarrollado y probado una nueva molécula, denominada MP-004, para el tratamiento de esta patología.

Read more

The Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center presents its latest advances at the ASCO 2025 Global Oncology Congress

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

The Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center (4CB), driven by Hospital Clínic, IDIBAPS, and the University of Barcelona, strengthens its international presence with a prominent participation at ...

Read more

Aportan las primeras evidencias experimentales sobre la eficacia de la terapia génica 'in vivo' para la anemia de Fanconi

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Esta terapia supone la recogida y purificación de las células madre de los pacientes, seguido de la corrección de su defecto genético, y finalmente la reinfusión de las células madre corregidas ...

Read more

Study in Adults With Tuberous Sclerosis Complex Reveals High Burden of Untreated Neuropsychiatric Symptoms

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Researchers at the Sant Pau Research Institute (IR Sant Pau) have published a study in Epilepsy & Behavior documenting a high frequency of neuropsychiatric symptoms in adults with tuberous sclerosis c...

Read more
Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

¿Por qué no es recomendable llevar la ...

La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...

Exposure to Heat and Cold During Pregnan...

The research team observed changes in head circumf...

Using mobile RNAs to improve Nitrogen a...

AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...

Highlight

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

​En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...

Researchers Discover How Acute Myeloid L...

by Institut de Recerca Sant Pau

Acute myeloid leukemia (AML) does more than infiltrate the lungs: it a...

Photos Stream