Para lograr obtener resultados, los científicos se centrarán en conocer cómo se comporta el metaboloma de las personas que presentan esta enfermedad. Los investigadores parten de la idea de que el ...
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El estudio de la heterogeneidad de los genomas tumorales supone uno de los mayores retos a la hora de comprender el desarrollo y la progresión tumorales y su resistencia al tratamiento. Los autores d...
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La investigación es una prueba de que se pueden realizar estudios que investiguen la relación entre el riesgo genético y fenotipos estructurales y funcionales cerebrales
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Researchers at the Centro Nacional de Biotecnología of the CSIC (CNB-CSIC) have published a study in the journal Nucleic Acids Research that sheds light on the molecular mechanism used by bacteria to...
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La jornada tiene como objetivo compartir los actuales protocolos de terapia génica con células madre con especialistas que tratan pacientes con enfermedades monogénicas que afectan a su sistema hem...
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"Hemos comprobado que este vector corrige la causa específica de la enfermedad de Wilson (la acumulación de cobre) y revierte los síntomas y alteraciones patológicas asociadas a esta enfermedad", ...
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Los resultados de este estudio explican una parte de las anomalías congénitas de los vasos coronarios identificadas en niños recién nacidos, anomalías que en algunos casos pueden ser asintomátic...
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Cambios en la estructura de este gen asociado a la esquizofrenia daría lugar a una excesiva desaparición de conexiones entre neuronas durante la adolescencia. Este es un proceso fisiológico normal ...
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Researchers at the Institute of Biotechnology and Biomedicine have published, in Nature Communications, the results of a drug repositioning study in which they describe a powerful drug that could sign...
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The treatment is based on the transport of the telomerase gene to the bone marrow cells using gene therapy, a completely new strategy in the treatment of aplastic anaemia
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Un trabajo que acaba de publicarse demuestra que el Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro (BDNF) es capaz de prevenir la degeneración de neuronas, causada por la deficiencia de frataxina, respons...
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Alfredo Carrato (Hospital Ramón y Cajal de Madrid) afirma en la Universidad que la medicina personalizada es "un camino sin retorno" en la búsqueda de mejores tratamientos
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Palobiofarma S.L. is pleased to announce the “last patient last visi...
