El estudio, parte de la tesis doctoral de Begoña Cabia, del grupo de la Dra. Crujeiras demuestra por primera vez que el exceso de tejido adiposo tiene efectos en la carga genética que participa en e...
Read more
La pérdida auditiva familiar neurosensorial no sindrómica (la que sólo afecta al oído interno) de carácter unilateral y asimétrica es una alteración muy poco frecuente para la que no existían ...
Read more
Este estudio, publicado en la revista científica Journal of Medical Genetic, se ha realizado en fibroblastos y células sanguíneas de una familia de pacientes con Fibromialgia así como fibroblastos...
Read more
El proyecto Syndroling estudia las diferencias en la expresión oral de niños con los síndromes de Down, Williams y X Frágil. Los trabajos destierran la falsa creencia de que el margen de aprendiza...
Read more
El Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria (DCP) es una enfermedad respiratoria rara, hereditaria, que se caracteriza porque los pacientes presentan desde su nacimiento, inflamación e infección cró...
Read more
El grupo acreditado de Investigación Traslacional en Genética del IIS La Fe ha participado activamente en este proyecto que está coordinado por el Cold Spring Harbor Laboratory de Nueva York. Aunqu...
Read more
El grupo de investigación en Enfermedades Neuromusculares de BioCruces recibe financiación del Instituto de Salud Carlos III para desarrollar la edición génica en distrofia muscular de Duchenne (D...
Read more
The goal of the article was to review all the studies that have been conducted in the past 7 years in the field of the irritable bowel syndrome. This condition affects up to 20% of the western populat...
Read more
Este modelo es de utilidad para la identificación de nuevos mecanismos moleculares causantes de los desórdenes cardíacos así como para el testeo de la eficacia de diferentes aproximaciones terapé...
Read more
Researchers, scientists and drug maker firms, dealing with complex diseases and Genome Wide Association Studies (GWAS) studies, Rare Diseases, Next Generation Sequencing (NGS) projects will benefit fr...
Read more
An article published in the Translational Psychiatry Journal (Nature group), Manel Esteller, director of the Epigenetics and Cancer Biology Program (PEBC) of the Bellvitge Institute for Biomedical Res...
Read more
Su objetivo es implementar y validar una plataforma para el diagnóstico genético molecular de todos los genes conocidos hasta la fecha responsables de cualquier tipo de Distrofia Hereditaria de Reti...
Read more
The research team observed changes in head circumf...
AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
