El objetivo es ampliar el conocimiento de las mutaciones genéticas que predisponen al cáncer entre niños y adolescentes. Un 10% de los niños con cáncer tienen en sus genes una clara predisposiciÃ...
Read moreBeber alcohol durante el embarazo produce modificaciones en la glicosilación proteica, proceso en el cual se le añade un escudo de azúcares o glucidos a las proteinas para que sean más estables. E...
Read moreCientÃficos del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIB), centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Consejo Superior de Investigaciones CientÃficas (CSIC), han descrito en ...
Read moreLa aplicación calcula en tiempo real la dosis óptima de enzimas que cada paciente necesita en función de los alimentos que consume. La unidad de fibrosis quÃstica pediátrica del Hospital La Fe co...
Read moreCada año nacen miles de niños con trastornos del desarrollo provocados por una causa genética, que puede ser directa, a través de mutaciones heredadas de los padres, o indirecta, mediante la apari...
Read moreA paper published in the journal Nature drew the attention of international scientific community on April 25, 1953. James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin and several colleagu...
Read moreUno de los rasgos más caracterÃsticos del hÃgado es que tiene la capacidad para regenerarse. La renovación de los hepatocitos, que representan el 80% de las células del hÃgado, se produce durant...
Read moreResearchers of the proCURE program of the Catalan Institute of Oncology, Oncobell-IDIBELL, have recently published a scientific paper in which they describe the genetic mechanisms by which a breast tu...
Read moreEl desarrollo de la genética en los últimos años ha planteado nuevos retos éticos y legales para los investigadores y las empresas biotecnológicas. Uno de ellos, las patentes del ADN. Únicamente...
Read moreLa Osteogénesis Imperfecta es una enfermedad rara que comprende un grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por un aumento de la fragilidad ósea, baja masa ósea y susceptibilidad ...
Read moreRett Syndrome is the second most frequent cause of intellectual disability in women, only after Down Syndrome. The main genetic cause of Rett Syndrome is the appearance of mutations in the embryo affe...
Read moreUn estudio recientemente publicado en el New England Journal of Medicine acaba de detectar la presencia de mosaicismo parental en un 8.3% de los progenitores de niños con encefalopatÃa epiléptica d...
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