El proyecto Atlas del Genoma del Cáncer detalla mutaciones genéticas que conducen al cáncer en un conjunto de 27 artÃculos publicados ayer, 5 de abril en Cell Press. Uno de los trabajos está lide...
Read moreLa enfermedad de Stargardt es una degeneración precoz de la mácula de causa genética que habitualmente es diagnosticada en personas menores de 20 años. La mácula, la parte responsable de la visiÃ...
Read moreHan identificado centenares de fragmentos del genoma sin función aparente, que tienen capacidad para generar nuevas proteÃnas y, potencialmente, convertirse en nuevos genes
Read moreEn la personalidad humana hay unos rasgos y unas caracterÃsticas innatos que, en caso de presentarse de forma excesiva en un individuo o ante circunstancias estresantes, pueden facilitar la aparició...
Read moreLas metástasis cerebrales derivadas de un cáncer de mama HER2+ presentan mutaciones diferentes de las del tumor primario que podrÃan servir como dianas terapéuticas para aumentar la esperanza de v...
Read moreInvestigadores han analizado las diferencias en las funciones codificadas por microorganismos intestinales de niños de 18 meses de edad nacidos de madres con obesidad y con normopeso
Read moreAlberto GarcÃa Redondo, de la Unidad de ELA I+12 del Laboratorio de Genética del Hospital Universitario 12 de Octubre explicó que los genes que causan la enfermedad son los hereditarios, que ademá...
Read moreUn estudio en ratones coliderado por la Universidad Pompeu Fabra y el Douglas Mental Health University Institute en Canadá revela que el gen Gpr88 puede ser un objetivo potencial para desarrollar fá...
Read moreA study conducted at the CNIO suggests that tumour cells may develop resistance to potential Ras inhibitors. Mutations in Ras are those that initiate many of the most lethal tumours, whereby the searc...
Read moreEl 60,4% de los especialistas siguieron las recomendaciones ofrecidas por la compañÃa tras el análisis genómico de las muestras aportadas. El 93,4% de las decisiones terapéuticas adoptadas se tom...
Read moreAn international study carried out with 2,600 families reveals the impact of paternally-inherited rare genetic variants in autism, a polygenic disease which is hard to diagnose and to treat. The study...
Read moreLas pruebas genéticas directas al consumidor se presentan como un medio para que cualquier persona pueda obtener información sobre su genética sin tener que recurrir a un profesional médico o ases...
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