El editor genético CRISPR explicado para principiantes

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

El acrónimo CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las bacterias, que funcionan como autovacunas. Están formadas por el material genético de los virus que han ata...

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Tres de cada cuatro personas aprobarían el uso de la edición genética en adultos con fines terapéuticos

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Así lo indica un estudio basado en las opiniones de los ciudadanos de diez países distintos y publicado en la revista Nature Biotechnology. Los resultados muestran reticencias al uso de esta tecnolo...

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Vita 34 colabora con el Hospital Charité de Berlín en una investigación para el tratamiento de defectos congénitos en neonatos

by Secuvita

El estudio se centra en la extracción y conservación de muestras de sangre de cordón umbilical en condiciones de parto difíciles. El equipo de investigación espera nuevos hallazgos que proporcion...

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Nueva estrategia mejora la tasa de detección para hacer cribados prenatales de los tres síndromes cromosómicos más frecuentes

by Revista Genética Médica

El análisis del ADN fetal presente en el plasma materno se ha presentado en los últimos años como una estrategia muy prometedora para el cribado prenatal de las enfermedades cromosómicas más frec...

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Variantes del gen Ankyrin-B aumentan la susceptibilidad a la obesidad

by Revista Genética Médica

Un reciente estudio publicado en Proceedings of the National Academy of Science acaba de concluir que algunas variantes en el gen que codifica para la proteína ankirina B hacen que las células del t...

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Resultados esperanzadores para tratar el cáncer de mama y ginecológico derivado de la mutación AKT1

by INCLIVA

El Dr. Alejandro Pérez-Fidalgo, investigador del Grupo de Investigación en Cáncer Colorrectal y Nuevos Desarrollos Terapéuticos en Tumores Sólidos de INCLIVA y especialista en oncología del Hosp...

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Papel diferencial de las isoformas de HP1 en la organización y estructura de la heterocromatina

by Revista Genética Médica

El material genético se organiza dentro del núcleo celular en forma de cromatina, una estructura constituida principalmente por moléculas de ADN asociadas a histonas y otras proteínas. La cromatin...

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El ejercicio físico moderado mejora algunos de los síntomas del síndrome de Marfan en ratones

by Universitat de Barcelona

La actividad física regular es una terapia habitual para las personas con problemas cardiovasculares, pero se desaconseja en pacientes con el síndrome de Marfan, una enfermedad rara del tejido conec...

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New approaches in medical genomics: A step forward in Parkinson’s disease

by Centre for Genomic Regulation

Researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona have discovered a mechanism regulating an important protein that is linked to Parkinson´s disease and multiple system atrophy (MSA)...

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La FDA aprueba el primer tratamiento para pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester

by Revista Genética Médica

El pasado noviembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, expandió la aprobación de Zelboraf (vemurafenib) para incluirlo en el tratamiento de ciertos...

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Asdent dona más de 114.000 euros para la investigación de la enfermedad de Dent a Vall d’Hebron

by Vall d’Hebron

Asdent (Asociación de la Enfermedad de Dent) ha hecho entrega de 114.978,55 euros a Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) para continuar investigando en esta enfermedad. La patología de...

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Identificados seis genes relacionados con la respuesta alérgica a los cacahuetes

by Revista Genética Médica

La alergia a los cacahuetes es una de las alergias alimentarias más comunes, así como la principal causa de muerte por una reacción alérgica extrema inducida por alimentos. Además de sus repercus...

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