A gene therapy based clinical trial for Fanconi anemia patients offers its first successful results

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study, in which Dr. Jordi Surrallés, Professor of Genetics at the UAB, and his research group have participated, presents the first clinical demonstration of engraftment and expansion of gene-corre...

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Investigadores de la Universidad de Barcelona y del IDIBELL describen un nuevo tratamiento que podría hacer frente a dos enfermedades óseas

by Universitat de Barcelona

El nuevo trabajo podría contribuir a mejorar el tratamiento de pacientes afectados por la osificación heterotópica o por la fibrodisplasia osificante progresiva.

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Desarrollado un método CRISPR que permite modificar 25 dianas diferentes del genoma en una misma célula

by Revista Genética Médica

La tecnología C​RISPR parece destinada a convertirse en una herramienta indispensable tanto en investigación como en el desarrollo de oportunidades terapéuticas para diferentes enfermedades human...

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Cerca de 15.000 españoles podrían padecer una enfermedad ósea rara y no saberlo

by Agencia Sinc

Investigadores españoles han implementado un protocolo para la detección eficaz de la hipofosfatasia, una enfermedad ósea rara, y han descrito dos nuevas mutaciones genéticas asociadas a esta enfe...

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Like an instruction manual, the genome groups genes together for convenience

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Scientists at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona shed light on how the genome organizes groups of genes linked to specific processes, like the release of toxins They carried out a...

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Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La prestigiosa revista Cell Stem Cell ha publicado los resultados de una investigación preclínica que ha conseguido corregir el defecto genético en las células madre sanguíneas de pacientes con a...

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Asebio se une a la Semana Europea de la Biotecnología

by Asebio

Arranca la semana Europea de la Biotecnología para crear conciencia sobre el valor de la biotecnología en toda la Unión Europea

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Describen una firma génica ligada al pronóstico de supervivencia en cáncer de pulmón de células no pequeñas

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Investigadores del CIBER de Cáncer (CIBERONC), liderados por Carlos Camps del Hospital General Universitario de Valencia, han descrito una firma génica que está ligada al mal pronóstico de supervi...

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Secuenciación genómica como alternativa a los microarrays en el diagnóstico prenatal

by Dreamgenics

El estudio liderado por investigadores de la Universidad de Hong Kong muestra un mayor rendimiento de la secuenciación genómica frente a los microarrays en la detección de variantes estructurales p...

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Identificado un grupo de marcadores genéticos vinculados al inicio de los síntomas del párkinson

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UBNeuro), el Hospital Clínic y el IDIBAPS han identificado un grupo de variantes genéticas relacionadas con la edad de i...

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Diseñan y patentan una terapia génica con alto potencial antitumoral

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La investigación ha demostrado por primera vez la capacidad de la toxina bacteriana LdrB para matar células tumorales de diferente origen (cáncer colorrectal, de cérvix y de mama), tanto in vitroc...

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Vall d’Hebron, segundo clasificado en el CAGI Challenge Internacional de predicción del significado clínico de variantes en genes de cáncer de mama y ovario hereditarios

by VHIO

El trabajo en equipo liderado por el profesor Xavier de la Cruz, jefe del Grupo de Bioinformática Clínica y Traslacional del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), y por Sara Gutiérrez-Enríqu...

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