El virus de la hepatitis C induce alteraciones en estructuras celulares asociadas con la expresión génica

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

El virus de la hepatitis C (VHC) infecta más de 170 millones de personas en todo el mundo y se ha convertido en la principal causa de cirrosis y carcinoma hepatocelular en los países desarrollados

Read more

Identificada una mutación asociada al riesgo de aneurisma

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

El hallazgo tiene potenciales implicaciones clínicas, ya que los autores también demuestran que se puede restaurar la estructura y función normal de la pared vascular de los ratones sin MMP17 media...

Read more

UAB and Devicare work to offer treatments for rare diseases

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

As part of the DIGITAL project, the two centres will develop a biosensor to monitor daily and from home ammonia levels in patients with urea cycle disorders

Read more

La UPO, en colaboración con el CSIC y la US, patenta un tratamiento para las enfermedades lisosomales

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El tratamiento patentado representa una opción terapéutica mejorada para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. El trabajo de investigación que ha originado la patente ha sido publicado en Sci...

Read more

UPF: El Laboratorio de Neurofarmacología gana por segunda vez el Premio de Investigación Fundación Dr. Antonio Esteve

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

En su tesis doctoral, Busquets hizo una contribución relevante: identificó una nueva diana terapéutica para el tratamiento del síndrome del cromosoma X frágil, aportación que publicó en Nature ...

Read more

Consolidate new research on rare respiratory diseases in children

by Universitat de València

The primary ciliary dyskinesia syndrome (PCDS) is a rare, hereditary disease characterised by the fact that, from birth, patients suffer from chronic inflammation and infection of the airways and othe...

Read more

Primera terapia con células madre para acabar con la osteogénesis imperfecta o 'enfermedad de los huesos de cristal'

by Secuvita

Se han realizado diversos experimentos de terapia celular basada en la infusión de células madre en roedores con la enfermedad, lo que ha mostrado resultados muy prometedores en cuanto al aumento de...

Read more

Hepatocitos aislados de hígados neonatales poseen capacidad para tratar enfermedades metabólicas congénitas

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Gran potencial del uso de los hepatocitos aislados de hígado de donantes neonatales para mejorar eficacia clínica del trasplante celular, particularmente para el tratamiento de enfermedades metaból...

Read more

Identificados tres genes que abren nuevas vías para el tratamiento del síndrome ICF

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Los pacientes con ICF poseen un epigenoma defectuoso que provoca la fragilidad de sus cromosomas, de forma que se pueden romper fácilmente. El estudio confirmó que estos enfermos poseen un control e...

Read more

Ratones y plantas comparten un mecanismo de control en la división celular

by Universidad Complutense de Madrid

Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid han estudiado los mecanismos que regulan los intercambios de información genética producidos durante la división celular que origina los gamet...

Read more

Identifican una nueva posible causa genética de microftalmia

by Instituto de Salud Carlos III

La actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causante de alguna formas de microftalmia, una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuale...

Read more

Descubren el gen causante de los síndromes de Barber-Say y Abléfaron-Macrostomía

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio internacional ha identificado que TWIST2 es el gen causante de los síndromes de Barber-Say y Abléfaron-Macrostomía, que son displasias ectodérmicas congénitas muy infrecuentes caracter...

Read more
Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

Using mobile RNAs to improve Nitrogen a...

AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Highlight

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

​En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...

Remedi is born from the fusion of the co...

by Regenera Activa Worldwide

Regenera Activa Worldwide and Rigenera HBW, biotech firms specializing...

Photos Stream