El virus de la hepatitis C (VHC) infecta más de 170 millones de personas en todo el mundo y se ha convertido en la principal causa de cirrosis y carcinoma hepatocelular en los países desarrollados
Read moreEl hallazgo tiene potenciales implicaciones clínicas, ya que los autores también demuestran que se puede restaurar la estructura y función normal de la pared vascular de los ratones sin MMP17 media...
Read moreAs part of the DIGITAL project, the two centres will develop a biosensor to monitor daily and from home ammonia levels in patients with urea cycle disorders
Read moreEl tratamiento patentado representa una opción terapéutica mejorada para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. El trabajo de investigación que ha originado la patente ha sido publicado en Sci...
Read moreEn su tesis doctoral, Busquets hizo una contribución relevante: identificó una nueva diana terapéutica para el tratamiento del síndrome del cromosoma X frágil, aportación que publicó en Nature ...
Read moreThe primary ciliary dyskinesia syndrome (PCDS) is a rare, hereditary disease characterised by the fact that, from birth, patients suffer from chronic inflammation and infection of the airways and othe...
Read moreSe han realizado diversos experimentos de terapia celular basada en la infusión de células madre en roedores con la enfermedad, lo que ha mostrado resultados muy prometedores en cuanto al aumento de...
Read moreGran potencial del uso de los hepatocitos aislados de hígado de donantes neonatales para mejorar eficacia clínica del trasplante celular, particularmente para el tratamiento de enfermedades metaból...
Read moreLos pacientes con ICF poseen un epigenoma defectuoso que provoca la fragilidad de sus cromosomas, de forma que se pueden romper fácilmente. El estudio confirmó que estos enfermos poseen un control e...
Read moreInvestigadores de la Universidad Complutense de Madrid han estudiado los mecanismos que regulan los intercambios de información genética producidos durante la división celular que origina los gamet...
Read moreLa actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causante de alguna formas de microftalmia, una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuale...
Read moreUn estudio internacional ha identificado que TWIST2 es el gen causante de los síndromes de Barber-Say y Abléfaron-Macrostomía, que son displasias ectodérmicas congénitas muy infrecuentes caracter...
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