Profesionales del Hospital Virgen del Rocío desarrollan una aplicación clínica que cuantifica el riesgo de padecer cáncer de mama o de ovario hereditario

by Hospital Universitario Virgen del Rocío

La herramienta se pondrá a disposición de los médicos de familia para que evalúen su utilidad junto a los especialistas hospitalarios, dentro de un proyecto de investigación. Profesionales de dis...

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The fly reveals a new signal involved in limb growth

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Researchers at IRB Barcelona identify a fundamental role of the JAK/STAT signalling pathway in the development and growth regulation of limbs in Drosophila. Published in Nature Communications, the stu...

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Luis Castaño: 'En 2017 sabremos si la lactancia materna previene la DM1'

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

La revista DiabetesFEDE, dentro del espacio mensual dedicado a la investigación del CIBERDEM, ha entrevistado en su último número (enero-febrero 2017) a Luis Castaño, jefe de grupo en el Instituto...

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El gen de la obesidad no limita el efecto de las dietas o el ejercicio

by CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

Su trabajo ha consistido en analizar los datos de casi 10.000 participantes pertenecientes a 11 estudios. “Entre ellos se observó que aquellos que poseían el gen FTO -y estaban por lo tanto predis...

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A new strategy to improve genetic diagnosis for families with hereditary cancer

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

The multidisciplinary team of the Joint Program of Cancer of the Catalan Institute of Oncology-Bellvitge biomedical research institute and the Germans Trias i Pujol Institute has taken a step forward ...

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Desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal

by Fundació Bosch i Gimpera

El grupo de Genética Molecular Humana, dirigido por el Dr. Grinberg y la Dra. Vilageliu y perteneciente a la Universidad de Barcelona, al CIBERER, al IBUB y al IRSJD, en colaboración con Minoryx The...

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The genetic background promotes the association between airborne copper exposure and impaired cognitive development in children

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

A new study performed by ISGlobal and published in the International Journal of Hygiene and Environmental Health correlates airborne copper exposure with impaired cognitive development in children. Th...

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Nuevas tecnologías para identificar genes causantes del cáncer de mama

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

En la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT y del CIBER de Cáncer (CIBERONC) se ha desarrollado una aproximación diferente: la inducción del desarrollo de tumores de manera controlada para, pos...

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Un gen truncado aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Una mutación genética responsable de una proteína truncada aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita, según la investigación de la Unidad de Va...

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The fundamental causes of human ageing explained

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Natural selection favours fragile and unhealthy old age if it is due to mutations that are beneficial during childhood. As of 40-50 years of age, natural selection is blind because we have already pas...

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Datasets archived at the EGA allowed scientists to identify new develpmental disorders

by Centre for Genomic Regulation

The largest-ever genetic study of children with previously undiagnosed rare developmental disorders has discovered 14 new developmental disorders. The research, led by scientists at the Wellcome Trust...

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Buscan el camino para borrar alteraciones en el ADN de las células tumorales

by Universidad de Córdoba

El equipo de la UCO estudiará cómo dirigir las desmetilasas, enzimas responsables del proceso, hacia los genes que interese reactivar utilizando un sistema de guiado basado en la metodología CRISPR...

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