En contra de lo que se pensaba, el ADN mitocondrial paterno puede transmitirse (en contados casos) a la descendencia

by Revista Genética Médica

Además del ADN nuclear cada una de nuestras células contiene miles de copias de ADN mitocondrial localizadas en el interior de las mitocondrias, orgánulos celulares responsables de la producción d...

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La FDA aprueba un tratamiento para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda con recaída o resiste que son portadores de una mutación concreta

by Revista Genética Médica

El pasado mes de noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una terapia (Xospata) dirigida a pacientes adultos de leucemia miel...

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Investigadores del CIBEREHD exponen sus avances sobre enfermedad celíaca

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

María Esteve, jefa de grupo del CIBEREHD y jefa del servicio del Aparato Digestivo del Hospital Universitario MútuaTerrassa y Fernando Fernández Bañares, adjunto al mismo servicio, participaron en...

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Genes alterados en el síndrome de fibromialgia

by Universidad de Oviedo

Un equipo de la Universidad de Oviedo, en colaboración con científicos y científicas de la Universidad Johns Hopkins y del NIH de Washington, halla las principales vías genéticas alteradas en enf...

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An intellectually active lifestyle protects patients with Huntington’s disease from neurodegeneration

by Universitat de Barcelona

An intellectually active lifestyle is beneficial regarding the process of neurodegeneration which affects patients with Huntington’s disease, according to a study led by researchers Estela Cámara a...

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Identifican reemplazo muscular por grasa en un amplio grupo de afectados por distrofia muscular oculofaríngea

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación coordinada por Jordi Díaz-Manera, de la U762 CIBERER que lidera Isabel Illa en el Hospital Sant Pau de Barcelona, ha realizado resonancia magnética muscular en una cohorte amplia ...

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RAD51 as a biomarker in extending PARP inhibitors to additional tumor subtypes

by VHIO

Thanks to continued progress in more precisely defining tumor subtypes and thus achieving an increasingly in-depth understanding of the complex biological systems that underlie cancer development, cur...

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The CNIO and Hospital 12 de Octubre find a potential new combination therapy against a rare disease of the bone marrow

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Myelofibrosis is a very rare serious disease that affects bone marrow stem cells. The average survival of these patients, with treatment, is about five years. The new study, published in the journal '...

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Vall d’Hebron y NBD se alían para desarrollar un nuevo tratamiento de la enfermedad de Dent

by Vall d’Hebron

La enfermedad de Dent es una patología que afecta a diversas funciones renales y es considerada una enfermedad minoritaria o “rara” para la que no existe un tratamiento efectivo.

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Nuevo estudio entre el VHIR y la UB sobre disautonomía en pacientes con SFC y otros SSC, con el apoyo de la ACAF

by Vall d’Hebron

La ACAF, Asociación Catalana de Afectadas y Afectados de Fibromialgia y otros Síndromes de Sensibilización Central contribuye a la adquisición de varios actígrafos para la realización de un estu...

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Mutual Médica premia una investigación del CIBERER sobre el uso de antioxidantes para la ototoxicidad producida por antibióticos

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación de la U761 CIBERER que profundiza en las bases genéticas de la susceptibilidad a la ototoxicidad producida por antibióticos aminoglucósidos y cómo su tratamiento con antioxidant...

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