Científicos de la Universidad de Cardiff (Gales) han descubierto la posible causa que provoca la muerte súbita cardíaca en pacientes jóvenes. Se trata de una nueva mutación genética que altera u...
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Genetic variants associated with schizophrenia and autism still have an impact on cognitive skills and brain structure in people who carry the genes but do not suffer from these conditions. This is on...
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An estimated 32 million people in the European Union (8.1%) were living with diabetes in 2013. Although policymakers are now paying special attention to the issue and to obesity-related conditions mor...
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An international scientific collaboration led by Baylor College of Medicine has revealed clues about genetic alterations that may contribute to a rare form of kidney cancer, providing new insights not...
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El mosaicismo se define como la presencia de dos o más poblaciones celulares con diferente composición genética en el mismo organismo. Este fenómeno se debe a la aparición de errores en el ADN...
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La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria cuya característica principal es la debilidad progresiva de los músculos, causada por la degeneración y pérdida de neu...
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Expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas estudian las concentraciones de contaminantes tóxicos, como el DDT y sus metabolitos, en niños recién nacidos de países africanos
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Genetic and environmental factors play an important role in the susceptibility of developing colon cancer (CRC). In an article published in the journal Genetics in Medicine scientists have identified ...
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An international team of researchers has identified a new inherited neuromuscular disorder. The rare condition is the result of a genetic mutation that interferes with the communication between ner...
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PhenIX can identify genetic diseases quickly and reliably based on analyses of genes and symptoms
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La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es un desorden genético caracterizado por la presencia de debilidad muscular y problemas cardíacos para el que, en estos momentos, no hay cura ni tratamiento ...
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Una vez más, la combinación de la observación clínica y las últimas tecnologías de secuenciación del ADN ha permitido identificar las causas de una enfermedad desconocida de difícil diagnó...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Palobiofarma S.L. is pleased to announce the “last patient last visi...
