It has ben developed peptides that inhibit the aggregation of LDL cholesterol (low-density lipoproteins), thereby preventing the formation of atherosclerotic plaques in an experimental model of hyperc...
Read moreUn equipo internacional de investigadores ha identificado las variantes genéticas causantes de una condición que afecta principalmente al sistema nervioso y que, hasta ahora, no tenÃa diagnóstico....
Read more​The research, published in the scientific journal European Journal of Human Genetics, has been enabled by SolveRD, a project funded by the European Commission, in which Hospital Sant Joan de Déu a...
Read moreEl Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, centro público de la Comunidad de Madrid, ha recibido una beca de más de 130.000 euros para desarrollar un proyecto de investigación sobre la...
Read moreA study by IRB Barcelona unveils how the lack of a fraction of the CPEB4 protein causes a decrease in the expression of genes that are crucial for neuronal development.
Read moreLos resultados muestran que la terapia ha corregido un mecanismo de comunicación neuronal alterado en la enfermedad y ha mejorado la capacidad de movimiento y de aprendizaje de los ratones con SPG52
Read moreSB-007 is the only IND-cleared, clinical-stage therapeutic addressing the root cause of Stargardt disease with the potential to treat all patients across all ABCA4 mutations
Read moreAn intellectually active lifestyle — in other words, the so-called cognitive reserve — has a protective effect on the progression and severity of the symptoms of motor, cognitive and psychiatric i...
Read moreUn estudio coliderado por el Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) descubre los genes que controlan la migración celular de la que depende el desarrollo de la estructura facial
Read morePhase 1/2 of the clinical trial shows that the administration of the AEF0217 molecule developed by the biotech Aelis Farma, is safe and can improve key skills such as communication, social interaction...
Read moreEl estudio se centra en pacientes con anemia de Fanconi que presentan carcinoma de células escamosas localmente avanzado, no resecable o metastásico, localizado en cabeza y cuello. Es el primer ensa...
Read moreDesarrollan una herramienta que promete cambiar la manera en que se evalúa y maneja la enfermedad de pequeño vaso cerebral asociada al gen NOTCH3, incluyendo el CADASIL, la forma de presentación mÃ...
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