New advances in the characterization of the minority disease Limfangioleiomyomatosis

by Hospital Universitari de Bellvitge

This is a very heterogeneous disease that shares traits with cancer, and it characterizes by the proliferation of cells that can damage the lung tissue.

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Sant Pau researchers advance in the knowledge of the most common chronic inflammatory neuropathy

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

​ Dr Elba Pascual-Goñi, researcher of the Neuromuscular Diseases Group of the Research Institute of the Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau has described a new subgroup of pati...

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La falta de una proteína causa inestabilidad genómica en pacientes del síndrome de Mulibrey

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

nvestigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), en colaboración con el Swiss Institute for Experimental Cancer Research (ISREC) han estudiado los mecanismos...

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Una mutación asociada con la disqueratosis congénita aumenta la probabilidad de padecer leucemia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un equipo de la U768 CIBERER que lidera Víctor Mulero en la Universidad de Murcia y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) ha descubierto que los afectados por disqueratosis cong...

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Multidisciplinary care increases the quality of life and survival of ALS patients

by Hospital Universitari de Bellvitge

he results of a study carried out by Dr. Mónica Povedano, principal investigator at IDIBELL, reinforce the value of centralized care for the disease

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A natural compound designated as an orphan drug for cystinuria

by Hospital Universitari de Bellvitge

Cystinuria is a rare disease characterized by the formation of cystine stones in the kidney and urinary tract.

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Oncoheroes Biosciences And Swifty Foundation United Toward New Cures

by Oncoheroes Biosciences

Childhood cancer is considered a rare disease that accounts for about 1% of all U.S cancers.

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Los pacientes con la trombocitopenia congénita TUBB1-RT muestran una gran heterogeneidad clínica

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

​ Un nuevo estudio coordinado por José Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Javier Corral en el IMIB, demuestra la gran variabilidad de presentación clínica de los pacientes con ...

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Oryzon announces $1 million grant from Kabuki syndrome philanthropists to support a precision medicine Phase I/II trial with vafidemstat

by Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A. (ISIN Code: ES0167733015, ORY), a clinical-stage biopharmaceutical company leveraging epigenetics to develop therapies in diseases with strong unmet medical need, announced today...

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El Hospital de Bellvitge, nuevo miembro de la XUEC de enfermedades autoinmunes sistémicas

by Hospital Universitari de Bellvitge

La Unidad Funcional de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (UFMAS) del Hospital de Bellvitge ha sido designada por el Departamento de Salud como integrante de la Red de Unidades de Experiencia Clíni...

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Identifican un posible biomarcador de la aparición de piedras en cistinuria

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un nuevo estudio ha identificado en un modelo murino de cistinuria un posible biomarcador de la aparición de las piedras de cistina en el tracto urinario. La cistinuria es una enfermedad rara caracte...

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