Síndrome de Dravet

by Universitat Politècnica de València

Un equipo de la Politècnica de València y del Centro de Investigación Príncipe Felipe crea "avatares" de moscas del vinagre para investigar nuevos tratamientos de epilepsias

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Pacientes con Parkinson, esquizofrenia, EPOC, diabetes o enfermedades raras, un pequeño ejemplo de quiénes se pueden beneficiar de la innovación incremental de los medicamentos

by Farmaindustria

A veces, la innovación farmacéutica se basa en una nueva forma de aplicación, con efectos más rápidos de actuación; en una mejora en la composición, que reduce los efectos adversos, o en un nue...

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Más de 4.000 muestras de tumores del desarrollo para la investigación

by Hospital Sant Joan de Déu

El equipo de investigación del Laboratorio de Oncología Infantil del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona del Hospital Sant Joan de Déu dispone, para sus trabajos de investigación, del mayor banc...

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Proyecto Deciphering Developmental Disorders: un diagnóstico genómico para pacientes con trastornos del desarrollo

by Revista Genética Médica

Un estudio realizado por investigadores del Instituto Wellcome Sanger, la Universidad de Exeter y otras instituciones europeas ha identificado las causas genéticas del desarrollo de diferentes trasto...

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A three-dimensional cellular model of mantle cell lymphoma is developed

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Led by Patricia Pérez-Galán, the study shows that the system, which uses patient-derived cells, recapitulates the biological and molecular characteristics of tumors, as well as how they interact wit...

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International funding for IRBLleida's innovative Friedreich's Ataxia project

by IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

The US association FARA (Friedreich's Ataxia Research Alliance) has awarded a grant of 85,000 US dollars a project led by Jordi Tamarit Sumalla, professor at the University of Lleida and researcher i...

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Primates’ DNA highlights applications for human health

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

The genomes of 233 primate species reveal key features of primate evolution, human disease and biodiversity conservation. The Institute of Evolutionary Biology (IBE, CSIC-UPF), Pompeu Fabra University...

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Connecta Therapeutics starts clinical trials for its Fragile X syndrome drug

by Connecta Therapeutics

​Connecta Therapeutics, a clinical stage biotechnology company focusing on the development of new treatments for central nervous system (CNS) disorders without therapeutic options, has been granted ...

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Presente y futuro de la medicina de precisión en enfermedades raras

by Revista Genética Médica

Nuevas oportunidades para la medicina de precisión plantean la atención de los pacientes desde una perspectiva personalizada, considerando sus características clínicas, genéticas y de estilo de v...

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Identifican nuevos tratamientos para el sarcoma

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

El grupo del CIBERONC, dirigido por Amancio Carnero, investigador del CSIC en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Universidad de Sevilla, Consejo Su...

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Positive preclinical data of ORY-4001 for the treatment of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease presented at the 2023 Peripheral Nerve Society (PNS) Annual Meeting

by Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., presented yesterday positive preclinical efficacy data of ORY-4001, a selective histone deacetylase 6 (HDAC-6) inhibitor

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Científicos identifican por primera vez una conexión genética entre la celiaquía y un tipo de cáncer raro pero muy agresivo

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Los resultados arrojan datos genéticos muy relevantes sobre la Enfermedad Celíaca, una enfermedad cada vez más frecuente entre la población española y cuya complicación más grave es la apariciÃ...

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Un ensayo de microscopía dinámica del ...

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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