Un nuevo editor CRISPR podría corregir casi todas las enfermedades genéticas

by Agencia Sinc

Un equipo científico del Broad Institute en EE UU ha presentado una nueva herramienta de edición de ADN de alta precisión que, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéti...

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El importante papel del farmacéutico en la prevención de enfermedades hereditarias (las raras y también las más comunes)

by DNA FAMILY BOOK

Como sabrás, en casi todas las especialidades médicas existen varias patologías que son hereditarias y, por lo tanto, pueden afectar a varias personas dentro de una misma familia. Estas enfermedade...

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Exponen la eficacia de las acciones COST para potenciar la investigación colaborativa en enfermedades raras

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Las acciones europeas COST son una eficaz iniciativa para potenciar la investigación colaborativa tanto a nivel nacional como internacional en enfermedades raras y específicamente en las terapias di...

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Representantes europeos de los pacientes de HHT conocieron de primera mano el trabajo del CIBERER en esta enfermedad

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Miembros de la Federación Europea de Asociaciones de Pacientes de HHT (HHT Europe) visitaron las instalaciones de la U707 CIBERER liderada por Luisa Botella en el Centro de Investigaciones Biológica...

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Ciencia ciudadana y big data contra las epidemias provocadas por mosquitos

by CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

La Fundación Bancaria “la Caixa” impulsa el proyecto Big Mosquito Bytes con un millón de euros para prevenir brotes epidemiológicos de enfermedades transmitidas por el mosquito tigre. El proyec...

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Nuevo modelo animal para el ensayo de estrategias terapéuticas contra una enfermedad rara

by Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo español ha diseñado un modelo de ratón que, al carecer de un transportador de hormonas tiroidea clave, permitirá avanzar en la búsqueda de terapias para el síndrome de Allan-Herndon-Du...

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Vall d'Hebron lanza una campaña para impulsar la investigación de la distonía en la infancia

by Vall d’Hebron

La campaña #MuevetePorLaDistonia, con la colaboración de El Celler de Can Roca, quiere recaudar 90.000 € para un proyecto de investigación del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) que pretend...

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Nueva terapia contra la enfermedad que convierte niños en ancianos

by Universidad Autónoma de Madrid

Un investigador de la Fundación Jiménez Díaz y de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha hallado un tratamiento que podría mejorar la esperanza de vida de los pacientes con progeria, una enfe...

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Las acciones COST potencian la colaboración en la investigación de enfermedades raras

by Fundació Sant Joan de Déu

La European Cooperation in Science and Technology (COST) es una iniciativa europea creada para financiar la colaboración en redes de investigación internacionales. Estas redes ofrecen un espacio ab...

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Minoryx Therapeutics receives FDA Orphan Drug Designation for leriglitazone in Friedreich’s Ataxia

by Minoryx Therapeutics

Leriglitazone (MIN-102) is a novel, brain penetrant, orally bioavailable and selective PPARγ agonist Second Orphan Drug Designation granted by the FDA for leriglitazone in addition to X-linked adr...

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Diseñan una joya que conserva ADN en su interior, para poder evitar enfermedades hereditarias futuras

by DNA FAMILY BOOK

ADN para SIEMPRE” es una joya que contiene en su interior el ADN propio o de un ser querido, aislado y protegido a lo largo del tiempo. El ADN se puede extraer y analizar cuando sea necesario. P...

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The Sant Pau Research Institute (IR Sant Pau) and the UAB create the Joint Research Unit in Genomic Medicine UAB – IR Sant Pau

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

The Research Institute of the Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and the Autonomous University of Barcelona have created the Joint Research Unit in Genomic Medicine UAB – IR Sant Pau with the aim ...

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