ATX-01 is the industry’s first anti-microRNA therapeutic to be investigated in DM1
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Evaluando el ecosistema de ensayos clínicos en Europa, elaborado por Iqvia para Efpia y Vaccines Europe, refleja una caída del 22 al 12% de la cuota de estudios en el continente en la última décad...
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El estudio genómico de más de 20000 pacientes con epilepsia identifica factores genéticos implicados en la enfermedad y plantea nuevas dianas para el desarrollo de tratamientos.
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El Hospital Universitario La Paz, centro público de la Comunidad de Madrid, cuenta con un equipo multidisciplinar altamente especializado que es referencia nacional para el tratamiento de la 'piel de...
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The Clínic-IDIBAPS has coordinated a study that examines the natural history and the prognostic factors of porto-sinusoidal vascular disorder (PSVD), a group of rare diseases that affect the blood ve...
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The trial will evaluate the safety and efficacy of the drug afatinib in patients with Fanconi anemia and locally advanced, unresectable, or metastatic squamous cell carcinoma located in the oral cavit...
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Un estudio del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa destaca el papel de un receptor neuronal en esta enfermedad rara que causa graves trastornos neurológicos y está relacionada con la acumul...
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La terapia génica elivaldogene autotemcel muestra beneficios a largo plazo para la adrenoleucodistrofia cerebral, manteniendo a la mayoría de los pacientes sin discapacidades importantes. Sin embarg...
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La hipercolesterolemia familiar homocigótica hace que los niños presenten niveles de colesterol en sangre peligrosos para la salud. Un estudio dirigido desde la URV ha demostrado que una píldora, l...
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Biointaxis, an academic spin-off from the Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP) founded in 2018, is developing the first drug designed to prevent and reverse the neurological and cardiac eff...
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La utilidad de este pequeño vertebrado para la docena de especialistas de distintas disciplinas implicados es clave para acometer algo tan complejo como el hallazgo de nuevos tratamientos para una en...
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Mutaciones en el complejo de plegamiento de proteínas TRiC/CCT definen un nuevo tipo de enfermedades genéticas vinculadas con malformaciones cerebrales, discapacidad intelectual y convulsiones.
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
The research team observed changes in head circumf...
AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Telum Therapeutics, a biotechnology company leveraging proprietary met...
