Día Mundial del Cáncer infantil. Rosa Noguera: 'Uno de los objetivos de esta fecha debe ser visibilizar la investigación médica'

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

​El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad hasta los 14 años. En España, se diagnostican cerca de 1.400 nuevos casos cada año y en Europa la cifra supera los 15.000. Aunque...

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Identifican una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en colaboración con la U715 coordinada por Joaquín Dopazo han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la p...

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Somos el primer centro del Estado que trata con éxito a una paciente en fase presintomática de atrofia muscular espinal infantil

by Vall d’Hebron

Vall d’Hebron es el primer centro del Estado en administrar un tipo de terapia genética que ha conseguido que un bebé portador del gen causante de la atrofia muscular espinal infantil no desarroll...

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Un nuevo parche para la piel facilita el diagnóstico de la fibrosis quística

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un nuevo dispositivo inteligente, basado en una batería de papel de ocho centímetros...

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Colaboración europea para aplicar terapia génica en el síndrome de Dravet

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Científicos de la Universidad de Tel Aviv, el Instituto de Genética Molecular de Montpellier, el Cima y la Clínica Universidad de Navarra investigan la seguridad y eficacia de este tratamiento en u...

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La Universidad Pablo de Olavide inicia una nueva línea de investigación ENACH financiada por NBIA Hungary

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La Asociación de Enfermedades Neurodegenerativas por Acumulación Cerebral de Hierro de Hungría se une al Proyecto BrainCure impulsado por ENACH Asociación y desarrollado por el equipo científico ...

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28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras

by Dreamgenics

El Día Mundial de las Enfermedades Raras (EERR) se celebra con el objetivo de concienciar sobre la existencia de éstas y atraer la atención de la Administración y los medios de comunicación.

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Investigadores del IIS-FJD participan en un estudio que identifica una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

by Fundación Jiménez Díaz

Estos hallazgos permitirán, en un futuro cercano, diseñar aproximaciones terapéuticas eficaces y seguras, basadas en evidencias científicas robustas, para la epidermolisis bullosa distrófica rece...

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Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich

by Minoryx Therapeutics

La ataxia de Friedreich es una enfermedad rara neurodegenerativa que se diagnostica antes de los 25 años. En España afecta a unas 2.000 personas. El ensayo FRAMES iniciará el reclutamiento de pacie...

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The Barcelona Macula Foundation participates in World Rare Disease Day and continues researching into Stargardt’s disease and Retinitis Pigmentosa

by BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

​For another year, the Barcelona Macula Foundation (BMF) is participating in World Rare Disease Day, whose main aim is to sensitise, educate and inform the public about these pathologies and positio...

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El IMIBIC fortalece su investigación en enfermedades raras

by Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

El Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba ha generado más de un centenar de publicaciones científicas en este tipo de patologías desde su creación

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