Today is World Day for Neuromuscular Diseases and they have talked to Clinical Genetics Manager, Leyre Larzabal, to learn a little more about them.
Read moreLos resultados del trabajo muestran que la terapia génica desarrollada por el equipo es efectiva para evitar la formación espontánea de tejido óseo en ratones modelo para la fibrodisplasia osifica...
Read moreThere is currently no definitive cure for LSD and, despite the approval of certain therapies, their efficacy is limited. Therefore, a suitable nanocarrier could help improve the efficacy of some of th...
Read moreEl grupo PARK de la UEx halla una desregulación en el mecanismo de autofagia celular en el receptor del factor de crecimiento epidérmico en la Distrofia Miotónica tipo 1, una enfermedad rara neurom...
Read moreEl trabajo ha permitido identificar un nuevo gen que provoca una macrotrombocitopenia sindrómica grave, es decir, un número bajo de plaquetas que, además, son de gran tamaño. Los pacientes que la ...
Read moreInvestigadores de la UPM desarrollan métodos computacionales basados en datos de reposicionamiento de fármacos con los que han conseguido proponer un conjunto de medicamentos potenciales para tratar...
Read moreLa unidad de HAP del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla es una unidad especializada con gran experiencia y cualificación, y desde enero de 2022 está integrada en la red europea de enferme...
Read moreEl Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre i+12 de Madrid y la ONCE desarrollan un proyecto de investigación muy innovador cuyo objetivo es generar células ganglionares de la re...
Read moreSe trata de una enfermedad altamente desconocida por la comunidad científica e “infradiagnosticada”. Esta investigación aspira a generar nuevas dianas terapéuticas para tratarla
Read moreLa industria farmacéutica innovadora presente en España ha alcanzado su mayor nivel de inversión en I+D de toda la historia, según refleja la última Encuesta sobre Actividades de I+D que Farmaind...
Read moreUn estudio realizado por la U742 CIBERER que lidera Pascual Sanz en el Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) demuestra que la neuroinflamación que se presenta en la enfermedad de Lafora es debi...
Read moreLa reciente investigación publicada en Redox Biology presenta resultados muy prometedores para tratar esta enfermedad genética que, aunque catalogada como rara, es una de las patologías oculares de...
Read more