Detectada una especie de Leishmania no descrita antes en España

by Universidad de Extremadura

Se trata del primer caso detectado en España de la especie Sergentomyia minuta, mosquito flebotomo, infectado con el parásito Leishmania tarentolae. La identificación de potenciales vectores es un ...

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La longitud de los telómeros, un posible biomarcador para el pronóstico de enfermedades

by INCLIVA

​Las últimas investigaciones, del laboratorio de investigación de enfermedades raras respiratorias de INCLIVA y de la Universitat de València, han detectado que los niños y adolescentes con Déf...

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Presentan el documental sobre Oriol Mitjà y el pian en la sede de la ONU

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

En el debate posterior a la proyección de "Donde acaban los caminos", el investigador de ISGlobal insistió en la necesidad de actuar contra esta enfermedad.

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FEDER y CIBERER intensifican su colaboración en la investigación de las enfermedades raras

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este convenio recoge acciones concretas como el intercambio y divulgación de información, la colaboración en la resolución de consultas de afectados y profesionales de salud, la búsqueda activa d...

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La ‘huella genética’ inmunológica de la arteritis de células gigantes

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

​Investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina ‘López-Neyra’ (IPBLN), de Granada, han identificado los tres genes más relevantes implicados en el desarrollo de una enfermedad ra...

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'La presencia de una línea de investigación específica en Fibrosis Pulmonar en el CIBERES es un hecho diferencial y positivo para el país'

by CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Unas 7.000 personas están afectadas en España por Fibrosis Pulmonar. La enfermedad va produciendo un deterioro clínico y funcional que conduce a la insuficiencia respiratoria crónica, con una supe...

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VHIR participates in three projects of the RIS3CAT call

by Vall d’Hebron

The Vall d'Hebron Research Institute (VHIR) has been included in the three collaborating projects of the RIS3CAT call, promoted by the Generalitat of Catalonia, through ACCIO. The projects deal with t...

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El Hospital Regional de Málaga e IBIMA realizan el primer ensayo clínico español en menores de 1 a 8 años con síndrome X frágil

by Hospital Regional Universitario de Málaga

El Síndrome X Frágil es una patología genética y hereditaria que presenta una sintomatología muy heterogénea, como discapacidad intelectual, autismo o hiperactividad. La incidencia de esta enfer...

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Asdent dona más de 120.000 euros para la investigación en la enfermedad de Dent en Vall d'Hebron

by Vall d’Hebron

En relación a la investigación de la enfermedad, solo se conoce que hay dos agentes implicados, el CLC5 y el ORCL, que producen alteraciones renales y oculares en algunos de los casos (ORCL). Pero, ...

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Un protocolo de vigilancia para la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo

by Universidad Complutense de Madrid

Con la primera confirmación en España de dos casos humanos de fiebre por el virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo se abre el debate sobre la necesidad de vigilar la presencia de este tipo ...

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InKemia IUCT recibe financiación para un nuevo proyecto de I+D

by Biocat

El proyecto consiste en una plataforma que facilite a las empresas el desarrollo de fármacos y soluciones terapéuticas para enfermedades minoritarias.

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Pascual Sanz y José Serratosa participan en un proyecto de búsqueda de una cura para la enfermedad de Lafora financiado por los NIH

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este proyecto, titulado “Lafora Epilepsy – Basic Mechanisms to Therapy”, será coordinado por el Dr. Matthew Gentry, de la Universidad de Kentucky (Estados Unidos), y recibirá 8,7 millones de d...

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by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

A study in 27 European countries led by researchers from King’s Coll...

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