Francesc Palau: 'El Institut nos otorgará mayor visibilidad y prestigio, y esto nos llevará hacia una mejora de nuestra investigación'

by Fundació Sant Joan de Déu

El Dr. Francesc Palau asumió el rol de director del reciente estrenado Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) en julio de 2015, tres meses después de incorporarse al Hospital Sant Joan de Dé...

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OxThera raises EUR 32 million to complete development of Oxabact® for treatment of Primary hyperoxaluria

by Ysios Capital

Primary hyperoxaluria (PH) is a rare autosomal recessive disorder leading to markedly elevated levels of endogenous oxalate causing kidney deterioration and a gradual calcification of soft tissues. If...

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Miguel Ángel Medina, nuevo jefe de grupo del CIBERER en la Universidad de Málaga

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Licenciado y doctor en Ciencias Biológicas y licenciado en Historia del Arte, Miguel Ángel Medina está especializado en temas de investigación como: Modulación de la angiogénesis; Oncología bá...

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Identifican un nuevo mecanismo mitocondrial implicado en la patogénesis del síndrome FXTAS

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una colaboración de investigadores de la U726 CIBERER que lidera la Dra. Montserrat Milà y la U722 que lidera el Dr. Francesc Cardellach, ambas del Hospital Clínic de Barcelona, ha permitido la ide...

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El Colegio de Médicos de Córdoba premia una investigación del CIBERER sobre la adrenoleucodistrofia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un artículo sobre la adrenoleucodistrofia (X-ALD) en el que han colaborado investigadores de la U759 que lidera la Dra. Aurora Pujol en el IDIBELL y la U721 que lidera el Dr. Erwin Knecht en el CIPF ...

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Gemma Marfany, nueva jefa de grupo de la U718 CIBERER en la Universitat de Barcelona

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Gemma Marfany es profesora titular de Genética de la UB, con docencia en los grados de Biología, Biomedicina, Biotecnología y Bioquímica, así como del Máster de Biomedicina, y el Máster de Gen...

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El Simposio internacional sobre plataformas de investigación biomédica profundizó en su uso para el estudio de las enfermedades raras

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El objetivo de este encuentro, organizado por el CIBERER y la Fundación Ramón Areces, fue el de fomentar la interacción entre los directores e integrantes de plataformas nacionales e internacionale...

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La U745 liderada por Jordi Surrallés obtiene una ayuda de la FARF para investigar en el reposicionamiento de fármacos para la anemia de Fanconi

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Fanconi Anemia Research Fund (FARF), fundación norteamericana para la investigación sobre esta enfermedad, ha concedido una ayuda a un proyecto sobre cribado de fármacos y su reposicionamiento p...

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Una nueva técnica abarata y perfecciona el diagnóstico de la Glucogenosis

by Universidad Autónoma de Madrid

El término glucogenosis comprende un grupo de enfermedades genéticas que se caracterizan por presentar alteraciones en el metabolismo del glucógeno. Se estima que su incidencia en la población osc...

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Vall d'Hebron es el hospital del Estado con más redes de referencia europeas en enfermedades raras

by Vall d’Hebron

El Campus Vall d’Hebron participará en 10 redes de referencia. Gracias a estas iniciativas, los médicos e investigadores podrán intercambiar con otros centros de excelencia europeos información ...

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El Curso sobre implicaciones del sistema del complemento en patología renal reunió a 140 profesionales de diversas áreas

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este curso, en su segunda edición, actualizó los conocimientos del sistema del complemento y su implicación en la patología renal humana, haciendo especial hincapié en las nuevas opciones terapé...

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