Las células tumorales esquivan la muerte por una reparación 'in extremis' de su ADN

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Un estudio del IRB Barcelona en cáncer de mama identifica la proteína p38 como un salvavidas que usan las células tumorales para evitar excesivo daño en su ADN que, de otro modo, las sentenciaría...

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Mutaciones somáticas no codificantes que alteran la expresión genética

por Revista Genética Médica

Los cánceres tienen perfiles genéticos heterogéneos a través y dentro de los tipos de tejido del que se desarrollan, lo cual resulta en un complejo conjunto de enfermedades. Los cambios genéticos...

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Identifican tres nuevos genes de susceptibilidad al cáncer testicular

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Javier Benítez, jefe de grupo de la U706 CIBERER en el CNIO, ha liderado una investigación que ha identificado variantes en tres genes (PLEC, EXO5 y DNAH7) como potenciales candidatos que contribuye...

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Variaciones en múltiples genes contribuyen a la agregación de la migraña en familias

por Revista Genética Médica

La migraña es un tipo de dolor de cabeza que se presenta con síntomas como náuseas, vómitos o sensibilidad aumentada a la luz y al sonido. A pesar de ser una afección muy común –afecta a aprox...

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La inhibición de gsk3b reduce la inflamación cerebral y activa las redes neuronales en un modelo preclínico del síndrome de Rett

por Revista Genética Médica

Uno de los avances más importantes en la investigación del síndrome de Rett fue el descubrimiento de mutaciones en el gen que codifica para la proteína MeCP2 (methyl-CpG-binding protein 2) y su as...

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INCLIVA y la UV organizan el primer congreso de España sobre Terapias con Oligonucleótidos

por Revista Genética Médica

Dos metas fundamentales guían el congreso: dar a conocer los últimos avances en este campo dirigidos a futuros tratamientos de enfermedades genéticas y reunir a los distintos agentes implicados en ...

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Travis Stracker: 'Tratamos de comprender cómo la inestabilidad genómica causa patologías como el cáncer'

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

La serie Meet Our Scientists presenta a Travis Stracker, jefe del laboratorio de Inestabilidad Genómica y Cáncer del IRB Barcelona. El vídeo “Maintaining stability of the genome”, destaca la in...

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Chaperonas para curar retinosis pigmentaria

por DBGen Ocular Genomics

La rodopsina es la proteína principal que capta la luz en los bastones. Mutaciones en el gen de la rodopsina provocan que la proteína codificada quede mal plegada, de forma que no puede ejercer su f...

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Identifican un nuevo mecanismo que señaliza lesiones en el ADN

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Investigadores de la Universitat de Lleida (UdL) y la Autónoma de Barcelona (UAB) han identificado un nuevo mecanismo que señaliza la presencia de lesiones en el ADN. Así, han descubierto que es el...

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ARRIGE: en busca de una gobernanza global de la edición génica

por Revista Genética Médica

Un filósofo japonés, un investigador argentino y un sociólogo francés se juntan y… No, no es el inicio de un chiste sobre tópicos nacionales, sino la descripción de lo que podría ser la próx...

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El papel de la cohesina en la estructura 3D del ADN permite comprender mejor las células tumorales

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Un estudio liderado por científicos en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Centro Nacional de Análisis Genómico – Centro de Regulación Genómica (CNAG-CRG) descifra el...

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Una nueva herramienta permite el análisis de células a gran escala

por Centre for Genomic Regulation

Investigadores del Centro Nacional de Análisis Genómico del Centro de Regulación Genómica (CNAG - CRG) han desarrollado una nueva herramienta computacional llamada BigSCale, para ...

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